0209484|KEYTRUDA|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FF02|Pembrolizumab je v kombinaci s paklitaxelem hrazen k lb lokln rekurentnho neresekovatelnho nebo metastazujcho triple-negativnho karcinomu prsu u dosplch, jejich ndory exprimuj PD-L1 s CPS vt nebo rovno 10.  Pacienti kumulativn spluj nsledujc podmnky:  a) vkonnostn stav 0-1 dle ECOG;  b) bez pedchoz systmov lby pro metastatick onemocnn;  c) bez ptomnosti klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo jsou mozkov metastzy adekvtn len;  d) nejsou indikovni k chemoterapeutickmu reimu na bzi platiny ani k reimu na bzi antracyklinu.  Kombinace pembrolizumabu s paklitaxelem vzanm na albumin je za pedpokladu splnn ve uvedench podmnek hrazena pouze u pacient nevhodnch k lb paklitaxelem z dvodu kontraindikace nebo nedoucch ink. Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm nebo do vyerpn maximln 35 cykl terapie pembrolizumabem. V ppad nutnosti ukonen lby nkter sloky z podvan kombinace z dvodu jej netolerance je mon pokraovat v podvn ostatnch liv.
0222935|LYNPARZA|100MG|TBL FLM|56|POR|L01XK01|Olaparib je hrazen v kombinaci s abirateronem a prednisonem nebo prednisolonem v prvoliniov lb u asymptomatickch i mrn symptomatickch pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty (mCRPC) s prokzanou poruchou reparace DNA (dHRR) a se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, u nich chemoterapie nen klinicky indikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0222937|LYNPARZA|150MG|TBL FLM|56|POR|L01XK01|Olaparib je hrazen v kombinaci s abirateronem a prednisonem nebo prednisolonem v prvoliniov lb u asymptomatickch i mrn symptomatickch pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty (mCRPC) s prokzanou poruchou reparace DNA (dHRR) a se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, u nich chemoterapie nen klinicky indikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0219354|OLUMIANT|4MG|TBL FLM|28 I|POR|L04AF02|Baricitinib je hrazen dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace. Baricitinib je dle hrazen dospvajcm pacientm od 12 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn vy typy lby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnn. spnost terapie adolescent od 12 let i u dosplch se vyhodnot po 8, 16 a 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech: - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16, - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24, - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink, - pi nedostaten adherenci na terapii, - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch. U ji lench dospvajcch pacient pokrauje lba baricitinibem po dovren 18 let vku bez podmnky pedchoz konvenn systmov terapie. Pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou ze skupiny inhibitor JAK nebo na jinou biologickou lbu.
0219356|OLUMIANT|4MG|TBL FLM|35 I|POR|L04AF02|Baricitinib je hrazen dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace. Baricitinib je dle hrazen dospvajcm pacientm od 12 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn vy typy lby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnn. spnost terapie adolescent od 12 let i u dosplch se vyhodnot po 8, 16 a 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech: - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16, - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24, - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink, - pi nedostaten adherenci na terapii, - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch. U ji lench dospvajcch pacient pokrauje lba baricitinibem po dovren 18 let vku bez podmnky pedchoz konvenn systmov terapie. Pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou ze skupiny inhibitor JAK nebo na jinou biologickou lbu.
0210772|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je hrazen v kombinaci s ipilimumabem k lb dosplch pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem s deficitn opravou chybnho provn bz nebo vysokou mikrosatelitovou nestabilitou, u kterch dolo k progresi onemocnn bhem i po pedchoz kombinovan chemoterapii na bzi fluorpyrimidinu nebo tuto lbu netolerovali. Jedn se o pacienty ve velmi dobrm stavu vkonnosti (ECOG 0-1), kte dosud nebyli pro kolorektln karcinom leni checkpoint inhibitory. Jsou hrazeny 4 cykly kombinovan lby s ipilimumabem, nsledn je hrazen nivolumab v monoterapii do progrese onemocnn (verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imunoonkologick terapie) nebo projev nepijateln toxicity, pokud nastanou dve. V ppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek.
0210773|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je hrazen v kombinaci s ipilimumabem k lb dosplch pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem s deficitn opravou chybnho provn bz nebo vysokou mikrosatelitovou nestabilitou, u kterch dolo k progresi onemocnn bhem i po pedchoz kombinovan chemoterapii na bzi fluorpyrimidinu nebo tuto lbu netolerovali. Jedn se o pacienty ve velmi dobrm stavu vkonnosti (ECOG 0-1), kte dosud nebyli pro kolorektln karcinom leni checkpoint inhibitory. Jsou hrazeny 4 cykly kombinovan lby s ipilimumabem, nsledn je hrazen nivolumab v monoterapii do progrese onemocnn (verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imunoonkologick terapie) nebo projev nepijateln toxicity, pokud nastanou dve. V ppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek.
0223046|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X24ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je hrazen v kombinaci s ipilimumabem k lb dosplch pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem s deficitn opravou chybnho provn bz nebo vysokou mikrosatelitovou nestabilitou, u kterch dolo k progresi onemocnn bhem i po pedchoz kombinovan chemoterapii na bzi fluorpyrimidinu nebo tuto lbu netolerovali. Jedn se o pacienty ve velmi dobrm stavu vkonnosti (ECOG 0-1), kte dosud nebyli pro kolorektln karcinom leni checkpoint inhibitory. Jsou hrazeny 4 cykly kombinovan lby s ipilimumabem, nsledn je hrazen nivolumab v monoterapii do progrese onemocnn (verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imunoonkologick terapie) nebo projev nepijateln toxicity, pokud nastanou dve. V ppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek.
0255268|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X12ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je hrazen v kombinaci s ipilimumabem k lb dosplch pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem s deficitn opravou chybnho provn bz nebo vysokou mikrosatelitovou nestabilitou, u kterch dolo k progresi onemocnn bhem i po pedchoz kombinovan chemoterapii na bzi fluorpyrimidinu nebo tuto lbu netolerovali. Jedn se o pacienty ve velmi dobrm stavu vkonnosti (ECOG 0-1), kte dosud nebyli pro kolorektln karcinom leni checkpoint inhibitory. Jsou hrazeny 4 cykly kombinovan lby s ipilimumabem, nsledn je hrazen nivolumab v monoterapii do progrese onemocnn (verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imunoonkologick terapie) nebo projev nepijateln toxicity, pokud nastanou dve. V ppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek.
0222098|XELJANZ|5MG|TBL FLM|56|POR|L04AF01|Tofacitinib je hrazen v prvn linii biologick/clen lby aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let s vhou nejmn 40 kg, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. Pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou ze skupiny inhibitor JAK nebo na jinou biologickou lbu.
0222290|XELJANZ|5MG|TBL FLM|182|POR|L04AF01|Tofacitinib je hrazen v prvn linii biologick/clen lby aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let s vhou nejmn 40 kg, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. Pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou ze skupiny inhibitor JAK nebo na jinou biologickou lbu.
0238242|XELJANZ|5MG|TBL FLM|112|POR|L04AF01|Tofacitinib je hrazen v prvn linii biologick/clen lby aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let s vhou nejmn 40 kg, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. Pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou ze skupiny inhibitor JAK nebo na jinou biologickou lbu.
